Financé par l’Union Européenne, l’atelier avait pour objectif général le renforcement des capacités des membres des comités d’éthique de compétences nécessaires pour une évaluation éthique de haute qualité des essais cliniques.
Il visait en outre « à donner les fondamentaux aux acteurs de la recherche en santé et à toutes les parties prenantes notamment les autorités de régulation, les comités d’éthique institutionnels des universités, centres de recherche et aux membres du comité national d’éthique qui jouent un rôle important au niveau de notre pays », a expliqué Dr Penali Louis président du Cnesvs. La recherche est le levier de tout développement et le domaine de la santé n’y échappe pas.
Les trois jours de formation ont permis toujours selon Dr Penali, de réaffirmer la nécessité pour le comité national d’éthique de disposer de ressources financières pour accomplir ses missions.
Dr AKUI Okamou , représentant le directeur de cabinet du Ministre de la Santé, de l’Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle s’est réjouit de l’initiative d’organiser cet atelier.
Il a remercié l’Union Européenne qui à travers son satellite dénommé partenariat Europe pays en développement pour les essais cliniques (EDCTP) a accordé un appui financier au comité national d’éthique via le MSHPCMU pour la mise en œuvre de son projet de renforcement CecaBi.
Dr AKUI Okamou a salué le formateur Dr Karim Bagaté venu de la France pour appuyer cette formation et qui a contribué à lui donner un cachet particulier ».
En retour, Dr Karim Bagaté docteur en pharmacologie et responsable des études cliniques pour le compte de la société Pharmalys, s’est dit très satisfait de » trouver sur place une équipe très motivée et engagée ».
Il faut noter qu’en Côte d’Ivoire, le Comité National d’Éthique des Sciences de la Vie et de la Santé (CNESVS)
a été mis en place il ya près de 25 ans. C’est un organe rattaché au Cabinet du ministre en
charge de la santé et constitue la deuxième instance de régulation à côté de l’Autorité Ivoirienne
de Régulation Pharmaceutique (AIRP).
Le décret n° 2020-407 du 22 avril 2020 portant réglementation des essais cliniques » a fixé le
cadre réglementaire et juridique de la recherche clinique dans le pays.
La réalisation d’une évaluation éthique de qualité et efficace nécessite un système éthique et
réglementaire solide, capable de protéger efficacement le bien-être et la sécurité des
participants à la recherche.
L’initiative de renforcement de l’éthique en Côte d’Ivoire (CECaBI) est un consortium de
différents partenaires qui travaillent ensemble pour transformer les pratiques
éthiques et réglementaires dans le pays.
Pharmalys est une organisation de recherche sous contrat (CRO) régionale bien établie, avec
des bureaux à Londres (Royaume-Uni) et à Dakar (Sénégal). Pharmalys est partenaire du
Consortium CECaBI porté par la Côte d’Ivoire.
Pharmalys contribue également aux renforcements des capacités en Afrique en proposant des ateliers
thématiques et des formations sur site pour les professionnels de la santé.
E.K
